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淺談嬰配特醫過渡期

2017-08-21 來源： 成都可益康生物科技有限公司 分享到：

       CFDA明確嬰配特醫過渡期，本文淺談幾點理解：  

       1，2018年1月1日是時間大限，之前經有關部門批準國內生產的和批準進口的均可以銷售到保質期結束。 2，之后的必須要獲得CFDA批準的配方注冊證書，未獲得證書的國內企業需要停產，國外企業產品無法進口到國內。
       3，2018年1月1日，對于國內企業來說指按生產日期計算，對于進口企業來說指按CIQ出證日期，報關日期就要提前一個月到11月份，如果空運報關還好，要是海運或其他那生產日期只能更要提前。
       4，面對上述規定，進口企業必定集中年底時間報關進口，可想CIQ的壓力，不好的結果是貨物運到港口，因為工作量大無法及時獲得證書，導致產品不能進口而只能退貨。
       5，據預測，順利8月份能有第一批嬰幼兒奶粉注冊證書批準。企業仍需考慮生產許可，進口標簽備案等事宜，這些事項企業需要做好統籌，還沒提交注冊的企業得抓緊了。
       6，現在企業可以考慮備貨，備多少？要綜合考慮幾個因素，過渡時限，工廠產能，經銷商庫存，可租用倉庫，但有一點可以肯定的是，只要第一批有證書的產品上市，沒證書的產品就難賣了。
       7，現在注冊是焦點，同時不能忽略的是跨境電商的過渡期也是2018年1月1日，管還是放，需要考驗管理者的智慧和勇氣，但時限將至，希望盡快給個說法。